Como uso a genealogia do DNA?

A genealogia do DNA permite a pesquisa da árvore genealógica com os meios mais modernos. Permite uma pesquisa familiar muito rápida e precisa, seja como introdução à genealogia ou como suplemento à genealogia tradicional. Enquanto na genealogia tradicional as certidões de nascimento, casamento e óbito são examinadas, na genealogia de DNA uma amostra de saliva é suficiente.

Qual é o ADN?

DNA significa ácido desoxirribonucleico / ácido desoxirribonucleico. Os cromossomas consistem em ADN, que contém as instruções genéticas para todas as funções e substâncias do corpo. O ADN parece uma escada em espiral: cada passo consiste em duas bases. Há quatro bases diferentes: Guanina, timina, citosina e adenina. O ADN é 99,9% idêntico em todos os humanos. Os restantes 0,1% são a causa de diferenças individuais (p. ex., cor dos olhos, determinados riscos de doença ou desvio sem função conhecida).

Todo o ADN de uma pessoa é chamado de genoma. Herdámos o genoma de todos os nossos antepassados. Cada geração mistura novamente o genoma a partir do material genético dos pais.

Apenas em duas áreas o ADN não é remixado:

1. no Y-chromosome, que é passado de pai para filho, e

2. no ADN DNA mitocondrial, que todas as crianças recebem da mãe.

O cromossomo Y e o DNA mitocondrial são herdados inalterados de uma geração para outra. No entanto, mudanças aleatórias, chamadas mutações, ocorrem uma e outra vez. Todos os descendentes de uma linhagem herdam estas mutações. Se as mesmas mutações são descobertas em uma comparação de dois perfis de DNA, pode-se ver que as duas pessoas têm um ancestral comum. As mutações formam, portanto, a base para a criação de uma árvore genealógica familiar.

Como pode o ADN dizer alguma coisa sobre o meu passado?

A comparação dos perfis de DNA de pessoas de diferentes grupos populacionais nos dá uma idéia de quando e onde esses grupos se deslocaram ao redor do mundo na migração de povos. As mutações não só marcam famílias individuais, mas também grupos inteiros da população ao longo do tempo. Se a frequência ou ocorrência de certas mutações for investigada, a complexa árvore genealógica da humanidade pode ser dividida em ramos individuais.

Se um grupo populacional entrar em migração ou viver geograficamente isolado durante muito tempo - ou seja, se não houver intercâmbio genético com outros grupos - ele desenvolve os seus próprios padrões de mutação. Esses padrões, portanto, só ocorrem em certas regiões e grupos populacionais.

Devido aos constantes movimentos migratórios de nossos antepassados, as afinidades genéticas entre os diferentes povos da Terra também puderam ser comprovadas. Por exemplo, os pesquisadores encontraram semelhanças impressionantes entre grupos étnicos na Índia, Oceania e Austrália ou entre siberianos e nativos americanos.

O que é analisado em um teste de genealogia de DNA?

Pode-se imaginar o DNA mitocondrial ou o cromossomo Y como o brasão genético de uma linhagem. Cada membro da linhagem paterna carrega o mesmo cromossomo Y, semelhante a um anel de brasão. Com o passar do tempo, este anel é passado várias vezes e a gravura mais fraca, de modo que o brasão de família já não é claramente reconhecível. O DNA recebe novas mutações, de modo que o perfil de DNA de parentes próximos é mais parecido com o perfil de DNA de dois homens com um ancestral comum que viveram há 600 anos.

O cromossoma Y

Os cromossomas consistem em ADN e proteínas. Cada célula do corpo tem 23 pares de cromossomos em seu núcleo (exceção: ovos e espermatozóides têm 23 cromossomos individuais). Um destes pares é o par de cromossomas sexuais. As mulheres têm dois cromossomas X, os homens um X e um Y. O cromossoma Y é passado inalterado de pai para filho. Cada homem herda assim o brasão de armas do seu pai. Num teste de ADN, são examinadas certas sequências de ADN conhecidas (marcadores). Estes marcadores são chamados DYS e têm características diferentes (alelos). Os alelos são definidos por números correspondentes ao número de segmentos de sequência de repetição deste marcador.

Cada membro de uma linha paterna carrega o mesmo cromossoma Y - semelhante a um anel de brasão. Com o passar do tempo, este anel é passado várias vezes e a gravura mais fraca, de modo que o brasão de família já não é claramente reconhecível. As mutações ocorrem no cromossomo Y; o perfil de DNA de dois homens intimamente relacionados é, portanto, mais semelhante do que o perfil de DNA de dois homens com um ancestral comum que viveram há 600 anos. Quanto maior o número de marcadores correspondentes, mais estreita é a relação entre dois homens. Uma vez que apenas um elevado número de marcadores comuns indica uma relação, é necessário um teste em que sejam examinados muitos marcadores para separar familiares de linhagens geneticamente semelhantes.

O ADN mitocondrial

O DNA mitocondrial (mtDNA) também é encontrado em todas as células, mas fora do núcleo nas chamadas mitocôndrias. O mtDNA é uma molécula de DNA de cadeia dupla em forma de anel que consiste em 16.569 pares de bases com 37 genes. Como o mtDNA tem uma taxa de mutação mais alta que o DNA do núcleo celular e só é herdado da mãe, ele é uma ferramenta valiosa para a pesquisa da ancestralidade humana. O mtDNA contém muitos padrões em dois locais de DNA, as regiões hipervariáveis HVR1 e HVR2. Isso nos permite distinguir bem as linhas individuais. O mtDNA é herdado intacto da mãe para a criança. Todo ser humano - homem ou mulher - herda seu mtDNA exclusivamente de sua mãe. O mtDNA representa, assim, nosso brasão de família materna.
Num teste de mtDNA, são examinadas certas regiões do mtDNA. É feita uma distinção entre as regiões HVR1, HVR2 (regiões hipervariáveis) e CR (região codificadora). Estes resultados são comparados com a Sequência de Referência de Cambridge (CRS). O CRS, uma sequência padronizada do mtDNA, forma a referência para a apresentação dos resultados do mtDNA. Isto permite a visualização de perfis mtDNA com várias centenas de bases individuais. No resultado, apenas os desvios dessa seqüência padronizada são exibidos. Os diferentes desvios permitem fazer uma afirmação sobre a proximidade dos familiares de duas pessoas. Os desvios do SRC são designados pela sua posição na sequência mitocondrial e pela base mutante: por exemplo, 16126C significa que na posição 16126C existe um C em vez do T que ocorre no SRC. Assim como no cromossomo Y, mutações também ocorrem no mtDNA, de modo que duas pessoas intimamente relacionadas têm um perfil mais semelhante do que parentes distantes. Quanto mais regiões de mtDNA entre duas pessoas coincidirem, mais próximas elas estarão entre si.

O que sei eu depois de um teste de genealogia de ADN?

Um teste de genealogia lhe diz de qual haplogroup você se origina (tribos primitivas), de quais pessoas primitivas da antiguidade (Celtas, Vikings, Judeus, etc.) seus ancestrais se originam e em qual região seu perfil de DNA é típico. Com a genealogia do DNA você também encontrará "primos genéticos", ou seja, pessoas que compartilham ancestrais comuns com você. Ao trocar informações, como registros de pedigree, com seus "primos genéticos", você expande seu conhecimento sobre a história de sua família.

Em que dados se baseiam os seus resultados?

A determinação da sua origem genética (haplogrupo e pessoas primitivas) baseia-se na análise científica nos domínios da genética e da antropologia. Certas mutações de DNA (marcadores) definem as diferentes populações. O seu perfil de ADN permite-nos reconhecer a que pessoas primitivas pertence. Cada nova descoberta científica nestas áreas complementa os dados existentes, para que possamos mantê-lo sempre atualizado com os últimos desenvolvimentos científicos. O seu perfil de ADN será comparado com o perfil de ADN de todas as outras pessoas da nossa base de dados. Ser-lhe-á mostrado quem geneticamente combina consigo. Estes "primos genéticos" partilham um ancestral comum contigo. Dependendo do grau de compatibilidade genética, são parentes mais próximos ou mais distantes. No resultado online você também vai encontrar uma tabela para calcular o grau de parentesco. No seu resultado online não só receberá muita informação sobre o seu haplogroup e as suas pessoas primitivas, como também poderá ler todos os estudos genéticos ou ver respostas a perguntas detalhadas através do fórum.

Como posso pesquisar o meu apelido?

Um projeto de sobrenome está investigando se homens com os mesmos sobrenomes ou sobrenomes semelhantes estão biologicamente relacionados entre si. Desta forma, você pode encontrar pessoas com quem compartilha ancestrais comuns e trocar informações (por exemplo, a árvore genealógica). Como o cromossomo Y é geralmente herdado da mesma forma que o sobrenome, os valores Y de uma pessoa podem ser comparados com o homônimo e a árvore genealógica pode ser verificada. Iniciar ou participar de um projeto de sobrenome é gratuito. Precisamos apenas de uma breve descrição do seu projeto e do endereço de e-mail do administrador, e o projeto será publicado imediatamente em nosso site. Projetos de sobrenome são um bom exemplo de combinação de genealogia tradicional com genealogia de DNA. Enquanto a pesquisa tradicional dá informações sobre a origem do sobrenome, a genealogia do DNA diz a você quem pertence a qual linha.

Como é que encontro mais parentes?

A base de dados iGENEA/FamilyTreeDNA é a maior base de dados de genealogia de ADN do mundo e está a crescer mais rapidamente. Como o seu acesso é ilimitado, encontrará cada vez mais familiares meses e anos após a sua análise. Além disso, tem a possibilidade de encontrar mais familiares através de um projecto de apelido ou haplogroup.

» Introdução à análise de origem com genealogia de DNA

É assim que funciona a análise da origem do DNA

Uma amostra de saliva é suficiente para adquirir o seu DNA. A amostragem é simples e indolor e pode ser feito emcasa. Com o envelope incluído no pacote de amostragem o(a) senhor(a) pode-nos enviar a amostra.